发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的美3科学家获诺贝尔生理学或医学奖

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 14:16:34
发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的美3科学家获诺贝尔生理学或医学奖

发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的美3科学家获诺贝尔生理学或医学奖
发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的
美3科学家获诺贝尔生理学或医学奖

发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的美3科学家获诺贝尔生理学或医学奖
今年诺贝尔生理学或医学奖授予了3名美国科学家,以表彰他们“发现端粒
和端粒酶是如何保护染色体的”,让一般公众第一次听说“端粒”这个术语.
这几天在网上搜索这个名词解释的人想必不少.虽然曾经有一位知名时评家
教育我们,现而今维基百科完全可以替代科普文章了,但是还是有资深科技记者
抱怨说,看了半天维基百科有关端粒的解释也没看懂.如果没有相应的生物学知
识,的确是不容易看懂的.于是国内报道纷纷以讹传讹说端粒酶“这种染色体的
自然脱落物将引发衰老和癌症”云云.
端粒酶并不是什么“染色体的自然脱落物”,三位获奖科学家的研究当初也
不是抱着揭开人类衰老和癌症之谜这么实际的动机,而是想要解决遗传学上的一
个难题,它涉及到细胞中的遗传信息是怎么被完整地复制下去的.
每个细胞中都有一整套遗传信息,它们是用一类叫做核苷酸的化学物质来编
写的.这样的核苷酸共有四种,分别简称A、T、G、C,这就是编写遗传信息的
“字母”,它们的排列组合就是遗传信息的编码.许许多多“字母”一个挨一个
互相连接,组成一条长长的链条,也就是我们经常听到的遗传物质DNA.
每个DNA分子实际上是两条链条绞在了一起.这两条链条并不是随随便便放一
块的,而是按照A配T,G配C的方式一一对应起来,也就是说,如果一条链上的某
个位置是A,那么在另一条链上的相应位置必然是T.如果已有了一条DNA链,就可
以根据配对的原则,用零散的“字母”合成另一条链,遗传信息就是这么复制下
去的.
组成DNA的“字母”是核苷酸.核苷酸的基本结构是一个5个碳原子组成的环,
环上连着碱基、磷酸基和羟基.它们各有用处:碱基决定了这个核苷酸是什么
“字母”,而磷酸基和羟基是连接各个核苷酸的桥梁.某个核苷酸的磷酸基和前
面核苷酸的羟基结合,一个个地串起来形成DNA链.这样,在这条链的一端,就
剩下一个磷酸基没有结合,根据磷酸基在碳环上的位置,我们把它叫做5'端;而在
链的另一端,则剩下一个羟基没有结合,我们把它叫做3'端.如果一条DNA链的
走向是5'端到3'端,那么和它配对的另一条链的走向就是3'端到5'端.

细胞分裂的时候,一分为二变成两个子细胞,原来的遗传信息也要复制一分
传给子细胞.这时,原先结合在一起的两条DNA链在中间分开,一边分开,一边各
以其中的一条旧链做为模板,按配对的原则合成新的DNA链,组成两个DNA分子.
这个过程需要一种叫做聚合酶的蛋白质来完成.聚合酶只能合成5'->3'方向的DNA,
而且前面必须已先有DNA或RNA(和DNA类似但不完全相同的物质)做为引物才能开
始合成.问题就来了.其中一条旧链的起点是3',聚合酶用它做为模板合成一条
5'->3'的新链,可以一直合成下去.但是另一条旧链的起点是5',聚合酶没法用
它做模板合成3'->5'方向的DNA.
怎么办呢?细胞解决这个问题的办法是在这条旧链的起点前面的某个地方
放一小段RNA做为引物,聚合酶就从这个引物开始合成一小段5'->3'的DNA,一直
合成到复制起点.然后在前面再放一段RNA引物,再合成一小段DNA……最后就出
现了许多小段的DNA,被许多RNA引物分隔开.然后,这些RNA引物被清除掉,由
另一种聚合酶填补上DNA,这样就形成了一条完整的DNA新链了.
这条DNA新链真的就完整了吗?并没有.聚合酶在填补引物留下的空缺时,前
面必须已有DNA在那里,它才能往上填.对那些在中间的空缺,这没有问题.但是
在最末端的那段空缺,前面没有DNA,它就填不了了.这样,DNA每复制一次,末
端就会丢失一截.
人体细胞的遗传信息分布在46条染色体上,一条染色体就是一条DNA双链.
细胞每分裂一次,染色体也复制一次,染色体末端就要丢失一截,相当于遗传
信息少了一小段文字.遗传信息的复制必须非常忠实,有时改变一个字母都会引起
突变导致大麻烦,何况每复制一次少一段文字呢?
所以细胞必定有某种办法来保护染色体末端的信息不丢失.这个巧妙的办法
就是今年诺贝尔奖获得者发现的:在染色体末端有一长串不带遗传信息的DNA,
叫做端粒.这样染色体每次复制时丢失的是一小段端粒,不会影响到染色体携带的
遗传信息的完整性.
但是染色体每复制一次端粒就短一截,复制几十次后端粒就没了,这时如果
继续复制下去,遗传信息就要开始丢失了,细胞就会病变、死亡.所以一般细胞只
能分裂几十次就衰老、死亡,不能无限分裂下去.有一个学说认为细胞分裂次数有
限就是衰老的原因,而这是由于端粒越来越短导致的.
如果有办法修复端粒,是不是就能永葆青春了呢?今年诺贝尔奖获得者的
另一个发现是,在细胞中有一种叫端粒酶的蛋白质,能修复端粒.但是在一般的细
胞中端粒酶的活性非常低,起不到什么作用.不过有一类细胞的端粒酶活性倒是非
常强,因此它们可以无限地分裂下去,长生不老,那就是——癌细胞!
所以如果我们想要长生不老而去增强端粒酶的活性,反而可能搞得到处长癌.
不过,我们可以根据癌细胞的这个特点,研制出针对端粒酶的疫苗,就有可能用来
预防、治疗癌症.现在就有一些这类药物在进行临床研究.这是当初意料不到的.
对端粒的研究,本来只是科学家们出于好奇,要解决遗传学的一个难题而已.

端粒是真核细胞内染色体末端的DNA重复片断,经常被比做鞋带两端防止磨损的塑料套,由富含G的核酸重复序列和许多蛋白质组成,包括Ku70、Ku80、依赖DNA的蛋白激酶和端粒重复序列结合因子2(TRF2)等。功能是完成染色体末端的复制,防止染色体免遭融合、重组和降解。染色体复制的上述特点决定了细胞分裂的次数是有限的,端粒的长度决定了细胞的寿命,故而被称为“生命的时钟”。
端粒酶(...

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端粒是真核细胞内染色体末端的DNA重复片断,经常被比做鞋带两端防止磨损的塑料套,由富含G的核酸重复序列和许多蛋白质组成,包括Ku70、Ku80、依赖DNA的蛋白激酶和端粒重复序列结合因子2(TRF2)等。功能是完成染色体末端的复制,防止染色体免遭融合、重组和降解。染色体复制的上述特点决定了细胞分裂的次数是有限的,端粒的长度决定了细胞的寿命,故而被称为“生命的时钟”。
端粒酶(或端粒体酶)是一种能延长端粒末端的核糖蛋白酶,主要成分是RNA和蛋白质,其含有引物特异识别位点,能以自身RNA为模板,合成端粒DNA并加到染色体末端,使端粒延长,从而延长细胞的寿命甚至使其永生化[8]。端粒酶的激活或抑制会导致细胞永生化或进入分裂终止期。

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正常人的体细胞有23对染色体。“端粒是细胞内染色体末端的‘保护帽’,它能够保护染色体,而端粒酶在端粒受损时能够恢复其长度。”伊丽莎白·布莱克本说:“伴随着人的成长,端粒逐渐受到‘磨损’。”
端粒不仅与染色体的个性特质和稳定性密切相关,而且还涉及细胞的寿命、衰老与死亡等等。简单地说,端粒变短,细胞就老化。相反,如果端粒酶活性很高,端粒的长度就能得到保持,细胞的老化就被延缓。...

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正常人的体细胞有23对染色体。“端粒是细胞内染色体末端的‘保护帽’,它能够保护染色体,而端粒酶在端粒受损时能够恢复其长度。”伊丽莎白·布莱克本说:“伴随着人的成长,端粒逐渐受到‘磨损’。”
端粒不仅与染色体的个性特质和稳定性密切相关,而且还涉及细胞的寿命、衰老与死亡等等。简单地说,端粒变短,细胞就老化。相反,如果端粒酶活性很高,端粒的长度就能得到保持,细胞的老化就被延缓。

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发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的美3科学家获诺贝尔生理学或医学奖 端粒和端粒酶是如何保护染色体的? 染色体是如何被端粒和端粒酶保护的? 染色体是如何被端粒和端粒酶保护的? 发现端粒(Telomere)和端粒酶(Telomerase)是如何保护染色体的 发现端粒和端粒酶如何保护染色体的目的是什么 发现端粒和端粒酶如何保护染色体的论文发表在哪里 端粒和端粒酶是如何保护染色体的?那他们是怎样保护线粒体的? 端粒与端粒酶是如何发现的? 2009年诺贝尔生理学或医学奖授予3位美国科学家,以表彰他们“发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的”.端粒是染色体末端的DNA重复序列,是染色体末端的一种特殊结构,在正常人体细胞中,可随 染色体如何受到端粒和端粒酶的保护?就是美国三位科学家研究出来的那个问题,我很想知道 染色体,染色体端粒,端粒酶之间的关系. 2009年10月5日,诺贝尔生理学或医学奖授予3位发现端粒和端粒酶的科学家,那么下面关于端粒的描述正确的是A.细胞分裂会使端粒变长 B.端粒通过牺牲自己,保证了DNA序列的完整C.细胞愈年轻,端粒 ()2009年10月5日,诺贝尔生理学或医学奖授予3位发现端粒和端粒酶的科学家,那么下面关于端粒描述正确的是:A细胞分裂会使端粒变长 B端粒通过牺牲自己,保证DNA的完整性 C细胞越年轻,端粒长 如何保护细胞端粒 端粒酶是如何产生的? 1.( )2009年10月5日,诺贝尔生理学或医学奖授予3位发现端粒和端粒酶的科学家,那么下面关于端粒描述正确的是:A.细胞分裂会使端粒变长B.端粒通过牺牲自己,保证了DNA序列的完整C.细胞愈年 端粒如何维持染色体的完整?