关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的,但是我不知道教授已经回家了,请问能保存吗?是琼脂糖的电泳,DNA是不是

关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的,但是我不知道教授已经回家了,请问能保存吗?是琼脂糖的电泳,DNA是不是 透析电泳没有回收到DNA 关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题如题 我跑RACE 每一次PCR的反应液用TAKARA miniBEST 的纯化Kit回收 回收之后的溶液和后续的巢式PCR产物一起跑电泳 这样才能对比结果可是每次在加样的时候 关于核酸电泳很白痴的问题请问DNA双链电泳跑出来是几条带的,是一条吗,还是两条单链DNA,不懂 你好,是这样的,我回收DNA后,发现电泳时没条带了,是不是没有了啊.我在以回收DNA为模板,用原引物扩也扩不出来浓度是稀释过的哈. 琼脂糖回收的DNA的问题琼脂糖电泳后染色是用EB染的,如果要是回收所需条带的话,EB需不需要进行处理. DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果. 我最近电泳也出现了DNA和染料反方向的问题,请问您是怎么解决的呢? 这是我提的家蚕表皮基因组DNA跑的电泳图片,这是怎么回事? 为什么胶回收试剂盒回收的DNA电泳后一点东西都没有 DNA回收问题用OMEGA凝胶回收试剂盒回收DNA,到最后一步向滤膜加水洗脱的时候,发现加上的水很少被吸收,竟然鼓起形成液面了!电泳检测回收效果,回收的量也不多,这是怎麽回事?以前向滤膜加水 电泳做凝胶回收时应注意哪些细节?我要做dna胶回收,查到一些方法,但是一些技术上的问题写的不清楚,希望能得到一些有价值的建议.以提高胶回收的效率 您帮忙看看我的pcr和dna电泳什么问题,怎么改进? PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊? DNA酶切之后,产物直接电泳,胶回收之后的产物中酶还有活性吗?没有用EDTA终止反应,电泳和胶回收会使酶失活吗?现在取胶回收产物进行连接转化,转化效率底,平板上未见菌落.怀疑是胶回收的载 DNA的电泳技术是怎么一回事 pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带.