病毒不具有细胞结构,是怎样生活和繁殖的?

病毒不具有细胞结构,是怎样生活和繁殖的?
病毒不具有细胞结构,是怎样生活和繁殖的?

病毒不具有细胞结构,是怎样生活和繁殖的?
病毒的种类很多,它们的繁殖方式既有共性又有各自的特点,这里拟以噬菌体为重点,再适当地介绍植物病毒、脊椎动物病毒和昆虫病毒的概貌和它们的独特繁殖方式. （一）原核生物的病毒——噬菌体 1．一般介绍噬菌体（bacteriophage,phage）广泛存在于自然界中,至今在绝大多数原核生物中都发现了相应的噬菌体.据报道（Ackerman,1987）,至今已作过电镜观察的噬菌体至少已有2850种（株）,其中有2700种（株）是有尾的.据Bradley（1967）归纳,噬菌体共有6类形态（其实例见表4-2）,即： 在病毒学研究中,Escherichiacoli是发现噬菌体最多、研究得最深入的一种宿主,现将它的若干噬菌体的特征列于表4-3. 2．噬菌体的繁殖病毒粒子并无个体的生长过程,而只有其两种基本成分的合成和装配,即： 噬菌体的繁殖一般可分五个阶段,即吸附→侵入→增殖（复制与生物合成）→成熟（装配）→裂解（释放）.凡在短时间内能连续完成这五个阶段而实现其繁殖的噬菌体,称为烈性噬菌体（virulentphage）,反之则称为温和噬菌体（temperatephage,详后）.烈性噬菌体所经历的繁殖过程,称为裂解性生活周期（lyticcycle）或增殖性生活周期（productivecycle）.现以T偶数噬菌体为代表分五个阶段加以说明. （1）吸附（adsorption） 当噬菌体与宿主细胞在水溶液中发生偶然碰撞后,如果尾丝的尖端与宿主细胞表面的特异受体接触（有人发现是尾丝上的氨基与受体上的羧基间形成化学键的过程）,就可触发颈须把卷紧的尾丝散开.紧接着就附着在受体上,从而使刺突、尾板固着于细胞表面.据研究,一个细菌表面约有300个吸附位点.不同的噬菌体有不同的吸附位点,例如,E．coliT3、T4、T7的吸附位点是脂多糖,T2和T6是脂蛋白,Bacillussubtilis（枯草杆菌）SP-50噬菌体的吸附位点是磷壁酸,沙门氏菌的x噬菌体是鞭毛,而E．coli的f2、MS2则吸附于F菌毛上. 吸附作用受许多内外因素的影响,例如：①噬菌体的数量：由于每一宿主细胞表面的特异受体有限,因此所能吸附噬菌体的数目也有一个限量.每一敏感细胞所能吸附的相应噬菌体的数量,就称感染复数（m．o．i,multiplicityofinfection）.感染复数一般很大,可达250～360.如大量噬菌体粒子同时吸附于一个敏感细胞,由于每个噬菌体粒子的尾管口都带有少量的溶菌酶,就会使宿主细胞表面顿时出现“千疮百孔”,从而发生了裂解.这种由于超m．o．i的外源噬菌体吸附而引起的、不能产生子代噬菌体的裂解,称为自外裂解（lysisfromwithout）.②阳离子：Ca2+、Mg2+和Ba2+等阳离子对吸附有促进作用；Al3+、Fe3+和Cr3+等阳离子则可引起失活.③辅助因子：色氨酸可促进T4的尾丝摆脱颈须的束缚,有促吸附作用；生物素可促进产谷氨酸细菌噬菌体的吸附作用.④pH值：在中性时有利于吸附,在＜5和＞10时不易吸附.⑤温度：往往在生长最适温度范围内最有利于吸附.利用某些理化因子对吸附的促进作用和抑制作用,在发酵工业中对防止噬菌体的污染有一定的意义. （2）侵入（Penetration） 吸附后,尾板从尾丝中获得一个构型刺激,促使尾鞘中的144个亚基发生复杂的移位,并缩成原长的一半,由它把尾管推出并插入到细胞壁和膜中.在这一过程中,尾管端所携带的少量溶菌酶有助于局部细胞壁中肽聚糖的溶解.接着,头部的核酸即可通过尾管注入到宿主细胞中,而将蛋白质衣壳留在细胞壁外.从吸附到侵入的时间一般很短,在合适温度下,T4只需要15秒.如果有两种以上不同的噬菌体同时侵入一个宿主细胞,最后只有一种噬菌体得以增殖,且不影响其释放的子代噬菌体数量,这就称相互排斥；反之,如果被排斥的噬菌体能使增殖噬菌体的释放量减少,则称为抑制作用. （3）增殖（replication） 增殖过程包括核酸的复制和蛋白质的生物合成.首先,噬菌体以其核酸中的遗传信息向宿主细胞发出指令并提供“蓝图”,使宿主细胞的代谢系统按次序地逐一转向合成噬菌体的组分和“部件”,合成所需“原料”可通过宿主细胞原有核酸等的降解、代谢库内的贮存物或从环境中取得.一旦大批成套的“部件”已合成,则在细胞“工厂”里就进行突击装配,于是就产生了一大群大小相等的、成熟的子代噬菌体粒子. 烈性噬菌体的增殖方式按其核酸类型的不同主要分成三类,即①按早期、次早期和晚期基因的顺序来进行转录、转译和复制的双链DNA噬菌体（如T4、T7）的增殖方式；②按“滚环”模型复制单链DNA的二十面体噬菌体（如φX174）和丝状噬菌体（f1等）的增殖方式；③按“花朵”模式复制A蛋白（即成熟蛋白）、衣壳蛋白和复制酶蛋白（复制病毒RNA用）的增殖方式.以下仅以其中的第一类——双链DNA噬菌体的增殖方式（图4-5）为典型代表来加以介绍. 由图4-5可知,当噬菌体的dsDNA侵入宿主细胞后,首先是设法利用宿主细胞原有的RNA聚合酶来转录噬菌体的mRNA（①）.然后由这些mRNA进行转译,以合成噬菌体特有的蛋白质（②）.这种利用细菌原有的RNA聚合酶转录噬菌体的早期基因而合成mRNA的过程,常称早期转录（earlytranscription）,由此产生的mRNA称早期mRNA,其后的转译称早期转译（earlytranslation）,而产生的蛋白质则称早期蛋白（earlyprotein）.早期蛋白种类很多,最重要的是一种只能转录噬菌体次早期基因的次早期mRNA聚合酶（如T7噬菌体）；而在T4等噬菌体中,其早期蛋白则称更改蛋白质,其特点是它们本身并无RNA聚合酶的功能,但却可与细菌细胞内原有的RNA聚合酶结合以改变后者的性质,使其改造成只能转录噬菌体的次早期基因.至此,噬菌体已能大量合成自身所需的mRNA了. 利用早期蛋白中新合成的或更改后的RNA聚合酶来转录噬菌体的次早期基因,借以产生次早期mRNA的过程,称为次早期转录（③）.由此合成的mRNA称次早期mRNA,进一步的转译称次早期转译（④）,其结果产生了多种次早期蛋白,例如分解宿主细胞DNA的DNA酶,复制噬菌体DNA的DNA聚合酶,HMC（5-羟甲基胞嘧啶）合成酶,以及供晚期基因转录用的晚期mRNA聚合酶等. 晚期转录是指在新的噬菌体DNA复制（⑤）完成后对晚期基因所进行的转录作用（⑥）.其结果产生了晚期mRNA,再经晚期转译（⑦）后,就产生一大批可用于子代噬菌体装配用的“部件”——晚期蛋白,它们是头部蛋白,尾部蛋白,各种装配蛋白（约30种）和溶菌酶等.至此,核酸的复制和各种蛋白质的生物合成就完工了. 以上介绍的T偶数噬菌体是dSDNA型的复制.为了全面了解各种核酸型病毒的复制特点,有必要在此作一综合介绍. 亲代病毒的生物学特性遗传给子代病毒的关键,是如何把不同类型核酸中的遗传信息转移到病毒的mRNA中,Baltimore（1971）曾把它分为六类（图4－6）. http://218.63.248.165/RESOURCE/CZ/CZSW/SWTS/WSWXJC/2082_SR.HTM参考资料：http://218.63.248.165/RESOURCE/CZ/CZSW/SWTS/WSWXJC/2082_SR.HTM

病毒缺乏独立的代谢能力，只能在活的宿主细胞中，利用细胞的生物合成机器来复制其核酸并合成由其核酸所编码的蛋白，最后装配成完整的、有感染性的病毒单位，即病毒粒。病毒粒是病毒从细胞到细胞或从宿主到宿主传播的主要形式。
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病毒缺乏独立的代谢能力，只能在活的宿主细胞中，利用细胞的生物合成机器来复制其核酸并合成由其核酸所编码的蛋白，最后装配成完整的、有感染性的病毒单位，即病毒粒。病毒粒是病毒从细胞到细胞或从宿主到宿主传播的主要形式。
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寄生在活细胞里。

依靠宿主繁殖

复 制
病毒复制指病毒粒入侵宿主细胞到最后细胞释放子代毒粒的全过程，包括吸附、进入与脱壳、病毒早期基因表达、核酸复制、晚期基因表达、装配和释放等步骤。各步的细节因病毒而异。
吸附与进入
T4噬菌体先以其尾丝与大肠杆菌表面受体结合，随后尾鞘收缩，裸露出的尾轴穿入细菌外壁，把头部内储存的DNA注射到细菌体内。动物病毒也是先与细胞受体结合，以后或是靠细胞的吞噬作用进...

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复 制
病毒复制指病毒粒入侵宿主细胞到最后细胞释放子代毒粒的全过程，包括吸附、进入与脱壳、病毒早期基因表达、核酸复制、晚期基因表达、装配和释放等步骤。各步的细节因病毒而异。
吸附与进入
T4噬菌体先以其尾丝与大肠杆菌表面受体结合，随后尾鞘收缩，裸露出的尾轴穿入细菌外壁，把头部内储存的DNA注射到细菌体内。动物病毒也是先与细胞受体结合，以后或是靠细胞的吞噬作用进入，或是病毒包膜与细胞质膜融合后使核壳进入。植物病毒则是通过伤口侵入或通过媒介昆虫直接注入。一般情况下，病毒均须经脱壳，即脱去外被的蛋白质释放核酸，才能进行下一步复制。
基因表达
将其核酸上的遗传信息转录成信使核糖核酸（mRNA），然后再翻译成蛋白质。一般在核酸复制以前的称早期基因表达，所产生的早期蛋白质，有的是核酸复制所需的酶，有的能抑制细胞核酸和蛋白质的合成；在核酸复制开始以后的称晚期基因表达，所产生的晚期蛋白质主要是构成毒粒的结构蛋白质。早期和晚期蛋白质中都包括一些对病毒复制起调控作用的蛋白质。
转录
因病毒核酸的类型而异，共有6种方式：双链DNA（dsDNA）的病毒如 SV40，其转录方式与宿主细胞相同；含单链DNA（ssDNA）的病毒如小DNA病毒科，需要通过双链阶段后再转录出mRNA；含单链正链RNA（ss+RNA）的病毒如脊髓灰质炎病毒、烟草花叶病毒和Qβ噬菌体，其RNA可直接作为信使，利用宿主的蛋白质合成机器合成它所编码的蛋白质；含单链负链RNA（ss-RNA）的病毒如水疱性口炎病毒和流感病毒，需先转录成互补的正链作为其mRNA，ssRNA的反录病毒如鸡肉瘤病毒和白血病病毒，需先经反转录成dsDNA而整含到宿主染色体中，于表达时再转录成mRNA，含dsRNA的呼肠孤病毒，则以保守型复制方式转录出与原来双链中的正链相同的mRNA。
近年来发现有些病毒（如腺病毒和SV40）的基因是不连续的，有外显子与内含子之分，转录后有剪接过程，把内含子剪除而把外显子连接起来，才有mRNA的功能。多数病毒的mRNA还需经过其他加工，如在5′端加上“帽子”结构和在3′端加上多聚腺嘌呤核苷酸。
病毒基因转录所需酶的来源也不相同，如小DNA病毒科、乳多泡病毒科所需依赖于DNA的RNA多聚酶，都是利用宿主原有的酶；而弹状病毒科、正粘病毒科、副粘病毒科和呼肠孤病毒科所需的依赖于RNA的RNA多聚酶，以及反录病毒科所需的反转录酶，都是病毒粒自备的。
翻译
不同病毒mRNA翻译的方式是不同的。一般认为噬菌体的翻译是多顺反子的，如Qβ的RNA上有3个顺反子（为单个肽链编码的基因功能单位），可沿着1条mRNA独立地翻译出3种多肽。动物病毒的翻译是单顺反子的，即由其基因组转录成不同的mRNA，每种mRNA翻译成一种多肽。分节段基因组病毒如流感病毒和呼肠孤病毒，每1节段RNA构成1个顺反子，多分体基因组的植物病毒也是如此。脊髓灰质炎病毒的mRNA先被翻译成1个分子量为20万的巨肽，再经裂解成为衣壳蛋白和酶。
有些病毒如ΦΧ174，Qβ噬菌体和 SV40等，存在基因重叠现象，即按读码位相不同而从同一核苷酸序列可以表达出一种以上的蛋白质。这是病毒经济地利用其有限的遗传信息的1种方式。
核酸复制
DNA病毒按照经典的沃森-克里克碱基配对方式进行 DNA复制。乳多泡病毒的环状 DNA按“滚环”模式进行复制时，需要有核酸内切酶和连接酶参与。病毒RNA是通过半保留方式复制的，即以病毒RNA（vRNA）为模板，同时转录几个互补链（cRNA），cRNA转录完成并脱落后，又以同样方式再转录出新的vRNA。因此，在感染细胞中可以查出具有部分双链结构而又拖着多条长短不同单链“尾巴”（正在合成中的互补链）的“复制中间体”。
病毒核酸复制所需酶的来源也各不相同。SV40DNA合成所需的酶都来自宿主。含RNA的Qβ噬菌体、小RNA病毒科和含ssRNA的植物病毒所需RNA多聚酶的某个亚基，可能由病毒基因编码，而其他亚基来自宿主。疱疹病毒DNA复制所需的酶，部分地由病毒编码，如DNA多聚酶和胸苷激酶，可能还有核苷酸还原酶。痘类病毒的独立自主能力最强，甚至能在去核细胞中进行DNA复制，其基因组至少能为75种蛋白质编码，包括DNA多聚酶、胸苷激酶、脱氧核糖核酸酶和聚核苷酸连接酶。
装配与释放
病毒核酸和结构蛋白是分别复制的，然后装配成完整的病毒粒。最简单的装配方式（如烟草花叶病毒）是核酸与衣壳蛋白相互识别，由衣壳亚单位按一定方式围绕RNA聚集而成，不借助酶，也无需能量再生体系。许多二十面体病毒粒先聚集其衣壳，然后再装入核酸。有包膜的病毒，在细胞内形成核完后转移至被病毒修饰了的细胞核膜或质膜下面，以芽生方式释放病毒粒。T4噬菌体则先分别装配头部、尾部和尾丝，最后组合成完整病毒粒，裂解细菌而释放，其中有些步骤需酶的作用。
病毒缺乏独立的代谢能力，只能在活的宿主细胞中，利用细胞的生物合成机器来复制其核酸并合成由其核酸所编码的蛋白，最后装配成完整的、有感染性的病毒单位，即病毒粒。病毒粒是病毒从细胞到细胞或从宿主到宿主传播的主要形式。

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病毒生活在宿主细胞中，利用宿主细胞的细胞器进行核酸的复制和蛋白质外壳的形成。
病毒繁殖一般为：
吸附→侵入→增殖（复制与生物合成）→成熟（装配）→裂解（释放）
http://zhidao.baidu.com/question/18578411.html?si=5
上面有详细解释

关于病毒是生物还是非生物的争论一直是生物学争论的重点
我们只需要知道的是病毒在一般情况下是不表现生命活动的 就是说和非生物是没什么两样
但是当病毒接触到宿主细胞以后 就会在上面附着下来 然后把自身的遗传物质DNA或者RNA注意宿主细胞 利用宿主细胞里面的物质进行复制装备 组成新的病毒 然后释放特殊的酶类 把宿主细胞溶解破裂 释放新的病毒
病毒的种类很多 生活史很复杂 有DN...

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关于病毒是生物还是非生物的争论一直是生物学争论的重点
我们只需要知道的是病毒在一般情况下是不表现生命活动的 就是说和非生物是没什么两样
但是当病毒接触到宿主细胞以后 就会在上面附着下来 然后把自身的遗传物质DNA或者RNA注意宿主细胞 利用宿主细胞里面的物质进行复制装备 组成新的病毒 然后释放特殊的酶类 把宿主细胞溶解破裂 释放新的病毒
病毒的种类很多 生活史很复杂 有DNA病的RNA病毒 逆转录病毒等等 楼上几位抄得还是比较全了 可以看看

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