重组质粒不进行双酶切直接跑胶,条带应该是多少?别人给的质粒,看他们的文献,双酶切之后有两条,分别是490bp（目的基因的大小）和5400bp.现在,我打算把他们寄来的质粒直接去跑1%的琼脂糖凝

重组质粒不进行双酶切直接跑胶,条带应该是多少?别人给的质粒,看他们的文献,双酶切之后有两条,分别是490bp（目的基因的大小）和5400bp.现在,我打算把他们寄来的质粒直接去跑1%的琼脂糖凝 重组质粒鉴定pcr没条带,酶切有条带我有两种重组质粒,两个基因片段大小一样,我的重组质粒都与空质粒大小相差300左右,但是用0.9%的胶140v电泳,无法区分大小,重组质粒进行双酶切,都出现了疑 为什么对重组质粒DNA进行双酶切 重组质粒进行双酶切鉴定时电泳结果显示对比质粒（就是重组质粒）的条带,在酶切后大、小片段的中间理论上不是应该对照质粒的条带在最后面的么?什么原因呀?质粒是用玻璃纤维住快速抽 提重组质粒跑胶失败,双酶切跑胶正常连T后提质粒跑胶出现下面问题,但是双酶切跑胶条带均正确什么原因啊而且,七月份的时候可以跑出来的 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因 请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?看了参考论文关于pUC18－bop重组质粒,提取重组质粒进行1％琼脂糖凝胶电泳目的条带,与标准Marker相比较分子量约为3000bp,与预计大小一致.酶切 重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因有重组质粒的条带,但是没有酶切后的细菌质粒条带和目的基因条带.这样的情况原因是什么? 质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带 质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没% 重组质粒能否直接导入动植物细胞内,不用其他载体? 为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带? 质粒双酶切吼取哪个条带 质粒酶切后无条带是什么原因 质粒酶切后无条带是什么原因 质粒DNA电泳后应该是几条带? 急求,谢谢各位大侠! DNA琼脂糖凝胶电泳marker跑了两次不出来什么原因?提纯质粒后跑胶,marker跑了两次不出来,目的条带出来了但是很弥散.怀疑是胶的原因,1%的胶,EB加了3ul,以前加这个量和同样地配胶方法目的条带 酶切后PCR一条带都没有 但原质粒PCR有条带 为什么做MUCIN基因 从扩增、 切胶纯化、 加A 、T载体链接、 转入感受态 到挑克隆鉴定出阳性克隆 最后提质粒 取一部分提出的质粒双酶切 质粒与酶 都说双酶切只能产生1种重组质粒,而且有的资料说单酶切产生的重组质粒是两个.为什么在2009年江苏高考34题中用双酶切时,答案却是两种重组质粒,而单酶切时产生的重组质粒是一个.