请问,把PCR产物拿去生物公司测序的问题是不是也是先要将PCR产物DNA连到载体上,再用载体的通用引物测序?应该不是吧……这个应该属于克隆测序吧?PCR产物直接测序是否就是直接用你给他的引

请问,把PCR产物拿去生物公司测序的问题是不是也是先要将PCR产物DNA连到载体上,再用载体的通用引物测序?应该不是吧……这个应该属于克隆测序吧?PCR产物直接测序是否就是直接用你给他的引 PCR产物测序 PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序列呢,我是新手,刚开始做,很多不懂得,望请指教, PCR产物直接测序的原理 tail-pcr产物测序问题tail-pcr第三轮产物如果较大,比如3个KB,我想分两段测序,怎么设计中间的引物啊, PCR产物的纯化方式有哪几种?是用于测序的PCR产物， 10kb pcr产物 测序如何对10kb的pcr产物测序? pcr产物酶切Fermentas公司的内切酶说的PCR产物是质量ug,请问我要怎么样换算成体积ul 请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗 通过16srDNA鉴定细菌的疑惑1、为什么不能把PCR所得溶液直接用来测序,是测序技术的限制么?提供给测序公司的应该是转化阳性的菌液,还是提取出来的质粒?2、pcr产物跑胶后要胶回收再做载体连 从转录组测序结果中得到一基因预测的CDS,pcr后测序获得orf的后半段,怎么得到前半段?转录组测序给的貌似是完整的orf,全长1600bp左右,在该orf的两端设计引物pcr,产物直接拿去测序,结果orf的后半 我做出来的PCR产物跑胶能出现清晰地条带,为什么测序公司不能测序,说是信号中断,什么原因? PCR产物测序结果分析我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析.请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西? 提取的dna达到什么标准,基因测序公司才能测序?老师说只做真菌提dna就行了,拿到公司去p.但公司网站最多只有对pcr产物的要求,我想知道基因组要求 PCR产物胶回收后的鉴定PCR产物胶回收后的CDNA鉴定除了拿去侧寻,是直接用来跑电泳还是再进行PCR后跑电泳? PCR-SBT与平常说的测序法有什么不同我们做PCR实验时扩增完成后通过胶回收纯化PCR产物送住公司测序,即为平常说的测序法.而PCR-SBT与上面的方法有哪方面的不同 PCR产物保存问题用于纯化的PCR产物（DNA）零下20度可以保存多长时间? 请问你的PCR问题后来怎么解决的PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时，所有样都不出现条带，而是弥散状的，从头拖到尾，而maker却是好的，说明不是电泳的问题，我把所有的酶，buffer,Mg+都换了一